Θεραπεία Ενίσχυσης Με Ινσουλίνη

Η θεραπεία ενίσχυσης με ινσουλίνη (IPT) είναι μια μη αποδεδειγμένη εναλλακτική μέθοδος θεραπείας του καρκίνου, που χρησιμοποιεί την ινσουλίνη ως συμπλήρωμα της ήπιας χημειοθεραπείας. Προωθήθηκε από ένα έγγραφο στο αμφιλεγόμενο και μη-ομότιμο περιοδικό Medical Hypotheses.

Η θεραπεία ενίσχυσης με ινσουλίνη ή IPT, πρωτοεφαρμόστηκε στο Μεξικό τη δεκαετία του 1920. Ως θεραπεία του καρκίνου, βασίζεται στο αποδεδειγμένο γεγονός ότι όλα τα καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιούν μια μορφή μεταβολισμού ή παραγωγής ενέργειας, που ονομάζεται αναερόβιος μεταβολισμός. Αυτό σημαίνει, ότι καίνε τη ζάχαρη χωρίς τη χρήση οξυγόνου.

Ο καρκίνος απαιτεί περισσότερη ζάχαρη από τα κανονικά κύτταρα

Το πρόβλημα (για το καρκινικό κύτταρο) είναι, ότι πρόκειται για έναν πολύ λιγότερο αποδοτικό τρόπο παραγωγής ορισμένης ποσότητας ενέργειας από μια ορισμένη ποσότητα ζάχαρης. Στην πράξη, αυτό σημαίνει ότι τα καρκινικά κύτταρα πρέπει να έχουν πολύ περισσότερη ζάχαρη από τα κανονικά μας αερόβια κύτταρα, προκειμένου να λάβουν την ίδια ποσότητα ενέργειας.

Τα καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιούν αναερόβιο μεταβολισμό (καύση σακχάρου χωρίς την χρήση οξυγόνου) για την παραγωγή ενέργειας. Το πρόβλημα (για το καρκινικό κύτταρο) είναι ότι αυτός ο μηχανισμός είναι 18 φορές λιγότερο αποτελεσματικός από τον αερόβιο μεταβολισμό (με τη βοήθεια του οξυγόνου), που χρησιμοποιούν τα φυσιολογικά μας κύτταρα. Αυτό σημαίνει ότι τα καρκινικά κύτταρα χρειάζονται 18 φορές περισσότερη ζάχαρη από τα κανονικά κύτταρα, για να αναπτυχθούν και να φτάσουν στην ακμή τους.

Επίσης, έχει αποδειχθεί ότι τα καρκινικά κύτταρα έχουν δεκαπλάσιο έως εκατονταπλάσιο αριθμό υποδοχέων ινσουλίνης στις κυτταρικές μεμβράνες τους από τα φυσιολογικά κύτταρα. Αυτό γίνεται κατανοητό, αν αναλογιστούμε ότι τα καρκινικά κύτταρα έχουν μεγαλύτερη ανάγκη από ζάχαρη, επειδή η ινσουλίνη είναι η ορμόνη που βοηθά τη μεταφορά της ζάχαρης μέσω της κυτταρικής μεμβράνης στο κύτταρο. 

IPT: ΜΙΑ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Κατά την πραγματοποίηση της θεραπείας ενίσχυσης με ινσουλίνη ή IPT, χορηγούμε πρώτα μία δόση ενδοφλέβιας ινσουλίνης, η οποία αρχίζει να μειώνει το επίπεδο του σακχάρου στο αίμα. Όταν το επίπεδο φτάσει στο επιθυμητό επίπεδο, τα καρκινικά κύτταρα κυριολεκτικά αρχίζουν να λιμοκτονούν για ζάχαρη.

Αυτό που κάνουν είναι να "ανοίξουν τις κυτταρικές τους μεμβράνες" στην προσπάθειά τους  να πιάσουν κάποιο μόριο σακχάρου, που ταξιδεύει μέσω του αίματος. Σε αυτό το σημείο, χορηγούμε ενδοφλέβια δόση σακχάρου. Αλλά! ... στη σύριγγα, αναμεμειγμένα με το σάκχαρο, υπάρχουν και αντικαρκινικά συστατικά.

Η θεραπεία ενίσχυσης με ινσουλίνη "Στοχεύει τα καρκινικά κύτταρα"

Αυτά τα αντικαρκινικά συστατικά μεταφέρονται στα καρκινικά κύτταρα σε πολύ υψηλότερη περιεκτικότητα από ό, τι στα κανονικά κύτταρα, λόγω του ότι χορηγούνται με το σάκχαρο.

Το παρομοιάζουμε με μια  «έξυπνη βόμβα», καθώς τα συστατικά «στοχεύουν» τα καρκινικά κύτταρα. 

Μόλις ολοκληρωθεί η στόχευση, χορηγείται επιπλέον σάκχαρο, για να επαναφέρουμε το επίπεδο το επίπεδο του σακχάρου στο φυσιολογικό του όριο. Όλα αυτά επιτυγχάνονται χωρίς να βλάψουμε τα κανονικά κύτταρα.

Υπάρχουν επίσης ορισμένες καταστάσεις, όπου χαμηλές δόσεις χημειοθεραπείας εφαρμόζονται για τη θεραπεία συγκεκριμένων παθήσεων. Και πάλι, η IPT μπορεί να μεταφέρει το τοξικό χημειοειδές,  σε ένα δέκατο της κανονικής δόσης, απευθείας στα καρκινικά κύτταρα χωρίς τις τοξικές επιδράσεις της χημειοθεραπείας πλήρους δόσης.

Ποτέ μην λες "ΠΟΤΕ": αυτός θα πρέπει να είναι ο χρυσός κανόνας της χώρας κατά την αξιολόγηση των διαφόρων θεραπειών. Υπάρχει χρόνος και χώρος τόσο για τις συμβατικές, όσο και για τις εναλλακτικές προσεγγίσεις. Παραμένουμε ανοικτοί σε αυτή τη βασική αλήθεια.   

Διατροφή κατά του καρκίνου

Η  θεραπεία IPT συνδέεται άμεσα με τη ζάχαρη. Είναι πολύ σημαντικό οι ασθενείς να κατανοήσουν, ότι μια αντικαρκινική δίαιτα είναι πρωταρχικής σημασίας για την ολοκληρωτική επιτυχία της θεραπείας τους.

Οι ασθενείς μας συμβουλεύονται τους διαιτολόγους μας κατά τη νοσηλεία τους, ώστε να τους συστήσουν την πλέον κατάλληλη δίαιτα, που θα συμβάλλει στη διαδικασία της ανάρρωσής τους. Η κετογονική δίαιτα ενισχύει τη θεραπευτική αγωγή, καθιστώντας την περισσότερο αποτελεσματική.

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Κιν:. + 306979318267 

Στ. + 302103839459

ИПТ – выстрел снайпера вместо взрыва бомбы. Инсулин-потенцированная терапия

Инсулин-потенцированная терапия (IPT / ИПТ) основывается на потребности раковых клеток в сахаре. Она провоцирует раковые клетки на «обжорство» посредством их инсулиновых рецепторов, что позволяет эффективнее убивать опухоль более низкими дозами химиотерапевтических препаратов. Нетрудно предположить, что этот метод подвергается резкой критике со стороны приверженцев стандартного лечения, но некоторые клиники в Америке и в Германии его используют. Мы также расскажем в этой статье про ДПТ.

Insulin Potentiation Therapy | IPT | Low Dose Chemotherapy

Insulin potentiation therapy (Luc Geeraert and the CAM-Cancer Consortium)

Abstract and key points

• Insulin is claimed to potentiate the effects of chemotherapy, enabling the use of much lower doses of chemotherapy.
• The mechanism of potentiation of chemotherapy is unclear.
• The effects of insulin potentiation therapy (IPT) on long-term survival have not been reported in peer-reviewed journals.
• Due to the lack of published studies, the safety of IPT is hard to judge but it has been associated with several risks.

Insulin Potentiation Therapy versus Chemotherapy

Insulin Potentiated Therapy I.P.T

Insulin Potentiated Therapy or I.P.T, was first developed in Mexico in the 1920’s. As a cancer therapy, it is based on the proven fact that all cancer cells utilize a form of metabolism, or energy production, called anaerobic metabolism. This means that they burn sugar without using oxygen.

Low-Dose Chemotherapy with Insulin (Insulin Potentiation Therapy) in Combination with Hormone Therapy for Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer

Abstract

Purpose. To evaluate the results and quality of life of patients with resistant of castration-resistant tumors previously treated with Insulin-potentiation therapy (IPT) combined with hormone therapy. Materials and methods. Sixteen patients with metastasis prostate tumors after bilateral castration, androgenic blockade, and progression of the disease were observed during the study. The patients were divided into two groups: group A consisting of 8 patients treated with low-dose chemotherapy Epirubicin, Vinblastine, and Cyclophosphamide combined with LHRH agonist and group B consisting of another 8 patients treated with low-dose chemotherapy Docetaxel combined with LHRH agonist. Results. The overall (groups A and B) results concerning PSA after the sixth IPT show partial effect in 8 out of 16 (50%) patients, stabilization in 4 out of 16 (25%), and progression in 4 out of 16 (25%). The median survival for all treated patients is 11,7 months (range 3–30 months). During the treatment no significant side effects were observed, and no lethal cases occurred. Conclusion. In spite of the small number of the treated patients with castration-resistant prostate tumors, the preliminary results are promising and this gives us hope and expectations for future serious multicenter research over the possibilities for routine implementation of IPTLD.

Идти к:

Abstract

Purpose. To evaluate the results and quality of life of patients with resistant of castration-resistant tumors previously treated with Insulin-potentiation therapy (IPT) combined with hormone therapy.